Dit document definieert de kerngegevensset voor een patiëntoverzichtsdocument dat de continuïteit van de zorg voor een persoon en de coördinatie van zijn of haar gezondheidszorg ondersteunt. Het is specifiek gericht op het ondersteunen van het use case-scenario voor ' ongeplande, grensoverschrijdende zorg' en is bedoeld als een internationale patiëntensamenvatting (IPS). Hoewel de dataset minimaal en niet-uitputtend is, biedt deze een robuuste, goed gedefinieerde kernset van data-items. Door de strakke focus op deze use case kan het IPS ook ingezet worden in planmatige zorg. Dit betekent dat zowel ongeplande als geplande zorg kan worden ondersteund door deze dataset binnen lokale en nationale contexten, waardoor het nut en de waarde ervan toenemen.
Het gebruikt de Europese richtlijn van de eHN als de eerste bron voor de vereisten voor patiëntoverzichten en houdt vervolgens rekening met andere internationale projecten voor patiëntoverzichten om een interoperabele datasetspecificatie te bieden die wereldwijd kan worden toegepast.
Dit document geeft een abstracte definitie van een patiëntenoverzicht waaruit afgeleide modellen kunnen worden geïmplementeerd. Vanwege de aard ervan moeten de lezers zich er daarom van bewust zijn dat de conformiteit met dit document geen automatische technische interoperabiliteit inhoudt dit resultaat, mogelijk gemaakt door dit document, kan worden bereikt met de conformiteit met de normen die worden aangegeven in de bijbehorende technische specificatie en implementatiegidsen.
Dit document heeft geen betrekking op de werkstroomprocessen van gegevensinvoer, gegevensverzameling, gegevenssamenvatting, daaropvolgende gegevenspresentatie, assimilatie of aggregatie. Bovendien heeft dit document geen betrekking op de samenvattingshandeling zelf, d.w.z. de intelligentie/ vaardigheid/ competentie die resulteert in de gegevenssamenvattingsworkflow.
Het is geen implementatiegids die zich bezighoudt met de verschillende technische lagen onder de applicatielaag. Implementatierichtlijnen voor specifiek rechtsgebiedkwesties, b.v. Richtlijnen, terminologieën, formaten, enz., een voorbeeld wordt gespecificeerd in de bijbehorende technische specificatie[3].
Met name weergave door verschillende coderingsschema' s, aanvullende structuren en terminologieën maken geen deel uit van dit document. Terminologie en de binding ervan worden behandeld in Referentie [3]. De Identification of Medicinal Products-standaarden (afgekort tot IDMP) zijn het aanbevolen doel voor de medicatiesamenvatting met betrekking tot dit document, maar voordat IDMP volledig in de praktijk wordt geïmplementeerd, kan deze IPS-standaard op dit moment niet aandringen op het gebruik ervan en erkent dat tussentijdse schema' s kunnen nodig zijn totdat IDMP een norm wordt.