Stérilisation des produits de santé - Chaleur humide - Partie 1: Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation des dispositifs médicaux (ISO 17665-1:2006)
L' ISO 17665-1:2006 spécifie les exigences relatives au développement, à la validation et au contrôle de routine du procédé de stérilisation des dispositifs médicaux à la chaleur humide.Les procédés de stérilisation à la chaleur humide auxquels la présente Norme internationale s' applique sont les suivants, sans toutefois s' y limiter:systèmes d' évacuation de la vapeur saturée systèmes d' évacuation forcée de l' air/ vapeur saturée mélanges air/ vapeur vaporisation d' eau immersion dans l' eau.
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