La présente Norme européenne spécifie les exigences et fournit les lignes directrices relatives à l’application du braille sur l’étiquetage des médicaments. NOTE 1 L’étiquetage des médicaments placés sur le marché et incorporant du braille, conformément à la présente Norme européenne, satisfait aux exigences de l’Article 56 (a) de la Directive européenne 2001/ 83/ CE amendée par la Directive 2004/ 27/ CE [1]. NOTE 2 Les principes de la présente Norme européenne peuvent s’appliquer à d’autres secteurs, selon le cas.