Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage « STÉRILE » - Partie 1 : Exigences relatives aux dispositifs médicaux stérilisés de façon terminale
Le présent document spécifie les exigences à satisfaire pour qu’un dispositif médical stérilisé de façon terminale puisse être étiqueté « STÉRILE ». La partie 2 de l’EN 566 spécifie les exigences à satisfaire pour qu’un dispositif médical soumis à un traitement aseptique puisse être étiqueté « STÉRILE ».
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