L' ISO 17664 :2017 spécifie les exigences relatives aux informations devant être fournies par un fabricant de dispositifs médicaux concernant le traitement d' un dispositif médical qui nécessite un nettoyage, puis une désinfection et/ ou une stérilisation afin de s' assurer qu' il est sûr et efficace pour son utilisation prévue.
Elles incluent les informations de traitement avant l' utilisation ou la réutilisation du dispositif médical. Les dispositions du présent document s' appliquent aux dispositifs médicaux invasifs ou destinés à tout autre contact direct ou indirect avec le patient.