Vous visitez actuellement le site web en Anglais. Les informations de la variante Français sont maintenant affichées.

NBN EN ISO 15378:2017

Primary packaging materials for medicinal products - Particular requirements for the application of ISO 9001:2015, with reference to good manufacturing practice (GMP) (ISO 15378:2017)

ACTIVE

À propos de cette norme

Langues
Allemand, Anglais & Français
Éditeur
NBN
Commission de normalisation
CEN/BT (BT Technical Board)
Statut
ACTIVE
Date de publication
22 novembre 2017
Code ICS
03.100.70 (Management systems)
11.040.01 (Medical equipment in general)
Date de retrait
Prix
€ 187,00

Résumé

L' ISO 15378 :2017 spécifie les exigences relatives au système de management de la qualité lorsqu' un organisme:
a) doit démontrer son aptitude à fournir constamment des produits et des services conformes aux exigences des clients et aux exigences légales et réglementaires applicables, et
b) vise à accroître la satisfaction de ses clients par l' application efficace du système, y compris les processus pour l' amélioration du système et l' assurance de la conformité aux exigences des clients et aux exigences légales et réglementaires applicables.
Toutes les exigences de l' ISO 15378 :2017 sont génériques et prévues pour s' appliquer à tout organisme, quels que soient son type ou sa taille, ou les produits et services qu' il fournit.
NOTE 1 Dans l' ISO 15378 :2017, les termes «produit» ou «service» s' appliquent uniquement aux produits et services destinés à, ou exigés par, un client.
NOTE 2 L' expression «legal requirement» recouvre en anglais le concept, utilisé dans l' ISO 15378 :2017, d' exigence légale et réglementaire.
En complément de l' ISO 9001, le présent document spécifie les exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) applicables aux articles d' emballage primaire pour un système de management de la qualité lorsqu' un organisme doit démontrer son aptitude à fournir des articles d' emballage primaire pour médicaments satisfaisant en permanence aux exigences des clients, y compris les exigences réglementaires et les Normes internationales.
Dans le présent document, l' expression «si approprié» est utilisée plusieurs fois. Lorsqu' une exigence est qualifiée par cette expression, elle est réputée «appropriée» à moins que l' organisme ne puisse documenter une justification contraire.
Le présent document est une norme d' application destinée à la conception, à la fabrication et à la fourniture d' articles d' emballage primaire pour médicaments.