La présente Norme européenne spécifie la définition et la structure des informations relatives aux entités que l’on trouve communément dans les communications avec les systèmes informatiques d' informations médicales et entre eux.
La présente Norme européenne comporte un descriptif des composants et de leur utilisation. Ces composants concernent en particulier les sous-domaines suivants :
Objets analysables : comprend les échantillons, les organes, les rayons X et autres produits d’étude, de même que leurs ensembles et caractéristiques.
Informations médicales : comprend les observations, l’état du patient, les procédures, les traitements thérapeutiques, les investigations, le conseil, plus l’organisation de ces éléments dans un dossier.
Produits médicaux : comprend les appareils, les posologies, etc.
Aspects du traitement médicamenteux ou des autres procédures.
Informations sur le service de soins : comprend les orientations vers les services de soins, les informations et la planification des consultations.