Je bezoekt momenteel de website in Engels. Informatie van de Nederlands variant wordt nu getoond.

NBN EN 13727:2012

Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension test for the evaluation of bactericidal activity in the medical area - Test method and requirements (phase 2, step 1)

INGETROKKEN

Over deze norm

Talen
Duits, Engels en Frans
Type
NBN
Status
INGETROKKEN
Publicatiedatum
29 juni 2012
Geamendeerd door
EN 13727:2012/FprA1
ICS-code
11.080.20 (Disinfectants and antiseptics)
Ingetrokken datum
31 januari 2014
Prijs
€ 50,00

Samenvatting

Deze Europese norm specificeert een testmethode en de minimale vereisten voor bacteriedodende werking van chemische desinfectie- en antiseptische producten die een homogeen, fysisch stabiel preparaat vormen wanneer ze worden verdund met hard water, of - in het geval van gebruiksklare producten - met water. Producten kunnen alleen worden getest bij een concentratie van 80% of minder (97% met een aangepaste methode voor speciale gevallen), omdat er altijd enige verdunning ontstaat door toevoeging van de testorganismen en de storende stof.
Deze Europese norm is van toepassing op producten die in de medische sector worden gebruikt op het gebied van hygiënische handontsmetting, hygiënische handwas, chirurgische handontsmetting, chirurgische handwas, instrumentendesinfectie door onderdompeling en oppervlaktedesinfectie door vegen, sproeien, overstromen of andere middelen.
Deze Europese norm is van toepassing op gebieden en situaties waar desinfectie of antisepsis medisch geïndiceerd is. Dergelijke indicaties komen voor in de patiëntenzorg, bijvoorbeeld:
- in ziekenhuizen, in openbare medische instellingen en in tandheelkundige instellingen
- in klinieken van scholen, kleuterscholen en verpleeghuizen
en kan voorkomen op de werkplek en thuis. Het kan ook diensten omvatten zoals wasserijen en keukens die producten rechtstreeks voor de patiënten leveren.
OPMERKING 1 De beschreven methode is bedoeld om de activiteit van commerciële formuleringen of werkzame stoffen te bepalen onder de omstandigheden waarin ze worden gebruikt.
OPMERKING 2 Deze methode komt overeen met een fase 2 stap 1 test.
OPMERKING 3 Deze methode kan niet worden gebruikt om de activiteit van producten tegen Legionella in watersystemen en tegen mycobacteriën te evalueren.
EN 14885 specificeert in detail de relatie van de verschillende tests tot elkaar en tot ' gebruiksaanbevelingen' .