Medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek - Informatie geleverd door de fabrikant (etikettering) - Deel 3: In-vitrodiagnostische instrumenten voor professioneel gebruik (ISO 18113-3:2022)
Dit document specificeert de vereisten voor informatie die wordt verstrekt door de fabrikant van instrumenten voor in-vitrodiagnostiek (IVD) bedoeld voor professioneel gebruik.Dit document is ook van toepassing op apparaten en uitrusting die bedoeld zijn voor gebruik met IVD-instrumenten voor professioneel gebruik.Dit document kan ook van toepassing zijn op accessoires.Dit document is niet van toepassing op:a) instructies voor onderhoud of reparatie van instrumenten b) IVD-reagentia, inclusief kalibrators en controlematerialen voor gebruik bij de controle van het reagens c) IVD-instrumenten voor zelftesten.
Bekijk in