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NBN EN ISO 13646:2025

Water quality - Determination of selected estrogens in whole water samples - Method using solid phase extraction (SPE) followed by liquid chromatography (LC) or gas chromatography (GC) coupled to mass spectrometry (MS) detection (ISO 13646:2025)

AKTIV

Über diese Norm

Sprachen
Deutsch, Englisch & Französisch
Verlag
NBN
Normenausschuss
CEN/TC 230 (Water analysis)
Status
AKTIV
Veröffentlichungsdatum
16 Oktober 2025
Code-ICS
13.060.50 (Examination of water for chemical substances)
Zurückgezogenes Datum
Preis
€ 187,00

Zusammenfassung

Dieses Dokument legt Verfahren für die Bestimmung von fünf ausgewählten Estrogenen in den in Tabelle 1 (siehe Abschnitt 4) aufgeführten Gesamtwasserproben fest. Die Verfahren beruht auf der Festphasenextraktion (SPE Disk oder Kartusche) und anschließendem Nachweis mittels Flüssigkeits- oder Gaschromatographie (Tandem-Massenspektrometrie oder Hochauflösungs-Massenspektrometrie). Je nach gewählter Probenvorbereitung kann die Probenaufbereitung für die Analyse ausgewählter Estrogene in Trinkwasser, Grundwasser und Oberflächenwasser mit Schwebstoffen (SPM) bis zu 500 mg/ l, einem Gehalt an gelösten organischen Kohlenstoff (DOC) bis zu 14 mg/ l (Gesamtwasserproben) angewendet werden.
Der untere Anwendungsbereich, der als nachgewiesene Bestimmungsgrenze definiert ist, kann je nach Verfahren, Empfindlichkeit der verwendeten Geräte und Matrix der Probe variieren. Der Bereich liegt bei 0,006 ng/ l bis 1 ng/ l für 17α-Ethinylestradiol (EE2) und 0,038 ng/ l bis 1 ng/ l für die anderen Estrogene in Trinkwasser, Grundwasser und Oberflächenwasser. Die Obergrenze des Arbeitsbereichs liegt bei etwa 10 ng/ l.
Für Anwendungen, die auf die Messung sehr niedriger Konzentrationen abzielen (zwischen der niedrigsten LOQ und 0,1 ng/ l), ist jeder einzelne Schritt des Verfahrens kritisch.
Die Verfahren können zur Bestimmung weiterer Estrogene oder Hormone in anderen Wasserarten, z. B. in behandeltem Abwasser, verwendet werden, wenn die Genauigkeit in jedem Fall geprüft und verifiziert wurde und die Lagerungsbedingungen sowohl der Proben als auch der Referenzlösungen validiert wurden.